Oncogene：EGR3的缺失是癌转移反复的独立风险因子

胆移转到遗传物质组变异的核对是迫切需要的，用以帮助认识和阻止腺癌的致命处理过程。

最近，有科学研究执法人员发现座落8p21.3染色体的转录因子EGR3是一个关键的移转到减缓因子。在平均59.76%的腺癌症状当中发现EGR3长期存在异常纠正（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。信息学结果表明EGR3的纠正与腺癌的成果和较高预后有关。

EGR3蛋白在晚期腺癌当中水平减少并与症状生存一般而言

EGR3的强调与腺癌组织起来当中黏膜-黏膜转化（EMT）和移转到特别遗传物质的强调成一般而言关联。在腺肿瘤当中，EGR3能够阻断EMT处理过程并减缓细胞的移至和侵袭。在腺癌症移转到的小鼠数学模型当中，EGR3的过强调能够非常大减缓PC3和22Rv1腺肿瘤的骨移转到。从机制上来说，EGR3能够通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3遗传物质的启动子区域结合来转录激活这些遗传物质。肾脏和信息学比对核对了EGR3下游遗传物质具有EMT减缓和减缓作用。

EGR3能够减缓腺肿瘤的骨移转到

最后，科学研究执法人员指出，EGR3可能是预测临床结果的生物标示，并且EGR3在腺癌的移转到成果当中起着重要作用。

原始出处：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020