99则有新型冠状病毒肺炎患者分析：免疫力低下男性更易感

1年底30日，《风湿病》新冠狂犬病专题新推两篇社论。

一篇分析了99实有新冠败血症颇高血压的医学研究和临床特征，由汉口金银埤诊所的张丽、华北地区科大瑞金诊所的张欣欣等人完成。

研究成果抽取来自2020年1年底1日至20日汉口金银埤诊所收治的胃癌颇高血压。研究成果引述，2019-nCoV染病呈簇状推作，不够显然影响有并推症的老年未成年。狂犬病可导致情况严重、致命的换气系统疾病，如急性换气拮据囊肿（ARDS）。

99实有新冠败血症颇高血压中都，仅有半数有过广东海鲜消费市场认识史，47名颇高血压是消费市场贩售人员或管理者。颇高血压平外年龄55.5岁，还包括67名未成年和32名妇女。超过一半的颇高血压有慢性疾病，如心脑腹腔疾病和糖尿病，此类颇高血压本身自体功能性低下。

哮喘总共的是推烧、咳嗽，一些颇高血压伴有换气急促（31%）和肌肉咳嗽（11%）等发烧，其他包含精神推疯、头痛、咳嗽、鼻炎、心悸、发烧、恶心呕吐。重症颇高血压用到细菌和病原体同时染病的情况。

影像学安全检查显示，75%的颇高血压用到双侧败血症，14%的颇高血压有多推性斑驳和毛玻璃十分相似浑浊。

（截图相关联：《风湿病》）

报告的病实有中都，17名颇高血压有急性换气拮据囊肿，其中都11名短整整内急转直下并死于多器官功能性衰竭。颇高血压死亡者率是11%，与原本研究成果相同。最先死亡者的两名未成年一位61岁，入院第11天死亡者，另一位69岁，入院第9天死亡者。无慢性潜在疾病，但有长年吸烟史。

实验数据显示，与SARS狂犬病一十分相似，新冠狂犬病显然主要这两项作用于淋巴细胞，尤其是T淋巴细胞。

99名颇高血压中都，75名给与了抗狂犬病病患，还包括奥司他韦、不够昔洛韦、洛匹那韦和利托那韦片，病患持续3-14天。基本上颇高血压给与了药剂病患，还有13实有颇高血压常用无创换气机病患，4位常用换气机常规输液，3位颇高血压给与了粘液膜氧合（ECMO）病患。

截至1年底25日，已开刀的颇高血压有31实有。作者引述，晚推现晚病患危重病实有非常举足轻重。当自体功能性低下颇高血压染病时，应以设法持续性药剂以卫生保健染病，并加强自体拥护病患，从而减不算并推症和死亡者率。敦促常用静脉内自体球蛋白提升重症颇高血压抗染病能力，并对ARDS颇高血压常用，尽显然缩短病患整整。

同时，研究成果提议，X基因和性激素在所谓和适应以性自体中都这两项作用这两项，这显然是妇女比未成年不够不算染病的情况。

另一篇由华北地区疾控中都心谭志刚、河南第一医学院史卫峰等人完成。华北地区疾控中都心主任颇高福也参与了此项研究成果。

研究成果引述，与SARS狂犬病相较，2019-nCov与台州舟山挖掘出到的两种蝙蝠流感狂犬病不够相同（bat-SL-CoVZC45和bat-SL-CoVZXC21），本质曾达88%。但狂犬病酶与SARS流感狂犬病不够比起，腹腔紧张素转化酶II（ACE2）可作为新冠狂犬病酶。不过，这两项作用过程不实质上相同，在2019-nCov酶紧密结合亦然中都，几个这两项残基是可调的。

系统推育分析和同源可视化SARS、2019-nCov和MERS三种狂犬病酶紧密结合亦然。（截图相关联：《风湿病》）

流感狂犬病作为一种RNA狂犬病，每个镜像天数中都都会推生基因型。但研究成果抽取到的10个DNA抽取本质超过99.9%，这意味着狂犬病短整整内相关联都是同一个，并被相对急剧地检查到。但随着狂犬病扩散，要不断监视狂犬病否基因型。

研究成果还引述，另一种未知动物是中都间寄生虫，在蝙蝠与人间扩散。

因为：

• 新冠败血症以前爆推在2019年12年底下旬，汉口基本上蝙蝠在冬眠，且广东海鲜消费市场未推现或出售蝙蝠，可供购买的是还包括哺乳动物在内的非水生动物。

• 尽管狂犬病与bat-SL-CoVZC45和bat-SL-CoVZXC21本质较颇高，但仍小于90%，它们仍处于多种不同分支，两种蝙蝠流感狂犬病并非2019-nCoV的直接后代。

• 在SARS和MERS扩散路径中都，蝙蝠外是自然环境寄生虫，由多种不同品种作为中都间寄生虫传染给人类。

因此造成败血症禽流感暴推的新冠狂犬病，以前的自然环境寄生虫显然是蝙蝠，且已经通过广东海鲜消费市场售出的未知野生动物扩散给人类。

2019-nCov全长DNA生物分析，及β流感狂犬病属下的代表性狂犬病。（截图相关联：《风湿病》）

流感狂犬病DNA重新组建频率颇高，研究成果者在β流感狂犬病下SarbecovirusHIV-中都检查到复杂的重新组建事件，但社论引述，重新组建不是2019-nCov用到的情况。

破天荒《风湿病》主编Richard Horton披露表示，认识到医疗和科研机构梯队的华北地区同行后，“我们究竟他们正接踵而来严峻挑战，已徒劳。所有梯队华北地区医务工作者值得全世界的感谢和拥护。”

相关论文信息：

(20)30211-7

(20)30251-8